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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

南宁肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,全面检测肺癌相关的120个基因,帮助指导靶向治疗和监控病情变化。

谁需要做这个检测?

  • 在南宁确诊为非小细胞肺癌,医生建议寻找靶向治疗机会的人。
  • 在南宁治疗后,需要定期监控病情是否出现新变化的肺癌朋友。
  • 对传统化疗有顾虑,在南宁希望通过基因检测寻找更多治疗选择的人。
  • 在南宁初次诊断,希望了解自己肺癌的基因特征,辅助制定整体方案的人。
  • 担心肿瘤组织取样困难,在南宁希望通过抽血完成基因检测的人。
  • 在南宁已完成一线治疗,考虑后续治疗方案,希望对基因有全面了解的人。

这个检测能查出什么?

您可以把这次检测想象成一次对血液中‘肿瘤信号’的精密排查。我们的血液里除了正常细胞,有时还含有从肿瘤上脱落的微量遗传物质(ctDNA)。这项检测就是利用先进的测序技术,从一管血里专门‘捕捞’并分析这些信号。它能一次性检查与肺癌密切相关的120个基因,看看它们有没有发生特定的变化(突变)。这些发现主要有三个作用:一是帮助判断是否有适合的靶向药物可用,实现更精准的治疗;二是评估肿瘤的一些特性,比如对某些化疗药物的可能反应;三是作为后续监控的参考基线,方便对比。需要您了解的是,血液检测有时可能因为血液中信号太弱而无法检出,这与肿瘤本身的状态有关。它不能取代病理诊断,而是重要的补充信息。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单,对您来说最主要的一步就是抽血。您不需要空腹,正常饮食饮水即可。采样就像常规体检抽血一样,在南宁的合作服务机构或医院由专业人员进行,只需几分钟,只有轻微的针刺感。抽血完成后,样本会由专人妥善处理并冷链运输至实验室。如果您行动不便或南宁本地没有合作点,也可以咨询邮寄采血套件的方案,会有详细的指导让您在家附近的诊所完成采样。

结果准确吗?安全吗?

您放心,这项检测采用国际通行的下一代测序技术,针对血液ctDNA的检测经过严格的验证,对于达到一定含量的基因变化具有很高的识别能力。检测本身非常安全,仅需抽血,无创无辐射。实验室遵循高标准的质量控制流程。我们会如实报告检测结果,如果血液中未发现有效信号,报告会明确说明,这可能意味着需要结合其他检查方式来综合判断。任何治疗决策都请务必与您的主治医生结合所有临床信息共同商定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我已经做过一次了,治疗过程中还能再测吗?
可以。在治疗过程中,特别是出现耐药或病情变化时,再次进行检测有助于发现新的基因突变,评估疗效和耐药机制,为下一步治疗方案的调整提供最新的分子依据。
价格18140元包含了所有费用吗?后续还有额外收费吗?
是的,该价格包含了检测分析费、采样服务费、报告解读服务及首次报告的快递费用。这是一项自费项目,不支持医保报销。除非您主动要求额外的加急或特殊服务,否则不会有隐藏的后续收费。
这个检测费和我后续用的靶向药比起来,哪个更贵?
您好,通常来说,一个月的靶向药费用就可能远超这次检测的费用。这项检测的目的是为了找到最可能有效的药,避免使用无效的药物,从整体治疗的经济成本和效果来看,这是一次性的、重要的投资。
如果检测结果不理想,没有好的靶向药可用,该怎么办?
请不要灰心。首先,现代肺癌治疗除了靶向,还有化疗、免疫治疗、抗血管生成治疗等多种手段。其次,检测结果可能提示对某些化疗药更敏感或提示免疫治疗可能获益。您的主治医生会根据这份全面的报告,为您组合出当前最有效的非靶向治疗方案。积极沟通,希望一直都在。
我拿到报告后,如果后续还有问题,还能再找你们咨询吗?
您好,可以的。在报告出具后的一段时间内,我们持续为您提供免费的后续咨询服务。如果您在就诊后对报告有新的疑问,或者医生提出了新的问题,您可以随时联系您的专属服务顾问或遗传咨询师,我们会尽力为您提供解答和支持。

注意事项

  • 检测前无需空腹或特殊准备,保持正常生活状态即可。
  • 采样前请告知采样人员您正在服用的任何药物。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告为专业医学信息解读报告,所有治疗决策请务必与您的主治医生沟通。
  • 请妥善保管您的报告,它是您个人健康管理的重要资料。
  • 检测费用为自费项目,目前不在医保报销范围内。
  • 若选择邮寄套件,请按照说明及时寄回样本,并注意保温箱的使用。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

马** 已验证 乳腺癌术后

公司体检发现CEA指标轻微偏高,医生建议排查。纠结很久选了血液检测,因为不想做穿刺。价格比我预想的低,本以为要上万。一周出结果,排除了常见肺癌突变,心里一块大石头落地了。后续复查CEA也正常了,看来是虚惊一场,但这钱花得心安。

机构回复

很高兴检测结果为您带来了安心!对于肿瘤标志物异常的人群,液体活检确是一种便捷、无创的重要辅助手段。您后续的监测结果良好更让人欣慰,请继续保持健康生活习惯与定期体检。

2026-03-3025人觉得有用
尹** 已验证 化疗前检测

为了做家族史筛查买的。预约时可以选的时间段很灵活,我约了工作日中午,完全不耽误上班。采血点环境干净整洁,护士手法专业,没出现淤青。所有材料包装得很严谨,看着就让人放心。是一次很标准化、舒服的体验。

机构回复

谢谢您对我们服务细节的肯定。从预约到采样,我们都力求提供规范、舒心的体验。严谨是我们对生命科学的基本态度。祝您和家人健康。

2026-03-2659人觉得有用
彭** 已验证 肺癌家属

对比之前做的组织检测,这次血液检测的报告在内容深度上一点也不逊色,而且对血液ctDNA检测的局限性也有明确说明,比如灵敏度不是100%。解读老师也坦诚告知,这种客观不夸大效果的态度,反而让我们更信任。

机构回复

坦诚告知技术的优势与局限,是我们专业伦理的一部分。唯有建立在客观真实基础上的信息,才对您的治疗决策有价值。感谢您的信任,这是对我们最大的褒奖。

2026-03-293人觉得有用
汤** 已验证 体检异常

本人甲状腺结节,医生建议密切观察。想更全面了解风险,所以自费做了这个检测。流程顺畅,在合作体检中心顺便就加了这项,不用单独跑。电子报告推送很快,还有电话解读服务,专家讲得很仔细,告诉我目前基因层面风险很低,总算能睡个好觉了。

机构回复

很高兴检测结果能让您安心。我们将持续优化与各类医疗机构的衔接,为用户提供便捷的“一站式”服务。感谢您对自身健康的重视与投入。

2026-03-2426人觉得有用
周** 已验证 靶向用药参考

服务态度和专业性都很好,电话解读医生也非常耐心。但报告本身对于普通人来说还是有点难懂,虽然有一对一解读,但如果报告里能多加点通俗的注释或示意图,平时自己翻看时会更容易些。

机构回复

衷心感谢您提出的宝贵建议。我们一直在探索如何让专业报告更易读。您的反馈为我们提供了明确的方向,我们会在后续的版本更新中,考虑增加更多通俗化的解读元素。再次感谢!

2026-03-1153人觉得有用
汪** 已验证 肝癌家属

整体服务挺好的,咨询和采血都没得说。就是报告等待时间比预期长了三四天,那几天特别煎熬,天天刷页面看状态。虽然知道需要保证准确,但要是进度更新能更透明、更频繁点就更好了。

机构回复

非常感谢您的反馈,并对报告等待期间给您带来的焦虑深表歉意。您的建议非常宝贵,我们已在优化流程状态的通知机制,争取让进度更透明,减少用户的等待焦虑。感谢您的理解与支持。

2026-03-1861人觉得有用
邹** 已验证 胃癌家属

我爸确诊肺癌,医生建议手术前先做这个检测评估一下。结果出来说有EGFR突变,可以直接用靶向药,暂时不用手术了。老人一听不用开刀,心理压力小了一大半。现在吃药快一个月了,复查CT显示病灶有缩小。这个检测真是帮我们做了个重要的治疗决策。

机构回复

非常理解术前决策的艰难,能为叔叔提供另一种有效的治疗选项,我们感到很有价值。血液检测在辅助制定个体化治疗方案方面确实能起到关键作用。祝叔叔治疗顺利,状态越来越好!

2026-01-1813人觉得有用
任** 已验证 主治医生推荐

检测过程没什么可说,规范。关键是后续,他们有个专家解读服务,我预约后和一位老师通了半小时电话,把报告中我疑惑的点全讲明白了,还给了我一些和医生沟通的建议。这个增值服务很棒!

机构回复

谢谢您对解读服务的认可。我们坚信,专业的报告需要搭配专业的解读,才能真正发挥价值。我们的咨询团队会持续努力,做好您的“科学翻译”。

2026-03-0117人觉得有用
夏** 已验证 乳腺癌术后

等待结果的那一周太煎熬了,好在没超承诺时间。价格我觉得可以接受,毕竟是一次重要的信息收集。最终报告发现了一个罕见突变,有对应的临床试验可以申请,算是打开了另一扇门。信息量很大,需要和医生好好研究。

机构回复

感谢您的耐心等待。检测等待期我们同样感同身受,一直在努力优化流程。能发现罕见靶点并匹配到临床试验机会,我们为您感到高兴。预祝后续申请顺利!

2026-02-1345人觉得有用

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