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南宁良庆万核医学检测中心
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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

南宁肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

这是一项通过抽血检测12种肺癌相关基因突变的检查,可帮助指导精准用药和治疗监控。

谁需要做这个检测?

  • 体检发现南宁肺结节,医生建议进一步明确其性质的个人。
  • 在南宁确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向药可用的人。
  • 正在南宁接受肺癌治疗,想通过血液方便地监控治疗效果的朋友。
  • 有南宁肺癌家族史,希望进行更全面健康管理的朋友。
  • 在南宁使用靶向药一段时间后,想评估是否出现耐药的人群。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对肺癌的‘血液侦察’。我们从您的血液中,捕捉那些可能从肿瘤组织脱落、进入血液循环的微量DNA片段(即ctDNA)。这项检测专门针对与肺癌密切相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、KRAS等)进行深度分析,看看它们是否存在特定的‘变异’。如果发现了这些变异,就相当于找到了驱动肺癌生长的‘钥匙孔’,那么医生就可能为您匹配上能精准插入这些‘钥匙孔’的靶向药物,实现更个体化的治疗。同时,治疗过程中,通过定期复查血液中的这些指标变化,可以动态评估疗效。您放心,这个检测非常安全,只是抽血分析。但需要说明的是,血液中的肿瘤DNA含量有时可能很低,存在检测不到的可能性。如果血液检测结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议结合组织样本进行复核。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单,就像一次常规的抽血检查。您不需要特意空腹,正常饮食即可。采样时,护士会从您的手臂静脉抽取大约10毫升的全血(大约两汤匙的量),整个过程只需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在南宁的合作机构现场完成采样,或者选择更便捷的方式——通过快递将采血套装邮寄到家,在专业护士上门或自行前往附近机构采样后,再将样本寄回检测中心。无论哪种方式,都非常方便,不会影响您的日常生活。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序(NGS)技术,能够同时、高通量地分析多个基因位点,技术本身是成熟且准确的。它检测的是血液中客观存在的基因序列信息,安全性很高,您不用担心辐射或侵入性伤害。由于检测的是血液中循环的肿瘤DNA,其含量会受到肿瘤大小、分期、释放DNA能力等多种因素影响。因此,对于早期或释放DNA较少的肿瘤,可能存在漏检(假阴性)的风险。如果检测结果与您的临床情况不符,或者结果为阴性但医生仍有疑虑,可能会建议结合肿瘤组织活检等其他检查来综合判断,为您提供更稳妥的诊疗参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是就是查有没有得癌症?
不是的。这个检测主要用于已经临床诊断为或高度疑似肺癌的群体。它的目的不是初筛癌症,而是对已存在的肿瘤进行更深入的基因层面分析,从而指导后续如何治疗,属于“诊后”或“治中”的精准检测。
报告是直接寄给我本人吗?
是的。检测报告会按照您预约时指定的方式交付,通常为发送加密的电子报告到您指定邮箱,或邮寄纸质报告。为了隐私安全,报告一般不通过第三方转交。
如果检测结果出来没有突变,这一万多是不是就白花了?
您好,并非如此。一个明确的“未检出”结果同样具有重要价值。它能帮助排除对某些靶向药物的使用可能,避免无效治疗,让医生和您更清晰地规划后续的其他治疗方案,这本身也是非常有意义的。
我父亲80多岁了,刚查出肺结节,医生建议做这个,但他怕抽血伤身体,有必要做吗?
对于高龄人士,抽血检测的创伤性很小,相对安全。检测的必要性取决于医生对肺结节性质的判断以及后续的治疗规划。如果医生认为有明确必要,例如为了明确结节性质或为可能的靶向治疗做准备,那么进行检测的获益可能远大于抽血本身微小的风险。请与主治医生充分沟通其必要性。
我的血样在运输过程中失效了怎么办?会免费重采吗?
样本运输我们使用专业的冷链物流。万一运输途中出现罕见的样本失效问题,经我们确认是物流或我方原因导致,我们会安排为您免费重新采样。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采血当天请穿着袖口宽松的衣物,方便抽血。
  • 如果选择邮寄套件,请收到后尽快安排采样,并按说明保存寄回。
  • 检测为自费项目,费用需个人承担,请您提前知悉。
  • 报告出具后,建议您携带报告咨询南宁的主治医生或专业人士解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
  • 如果在南宁采样,请携带有效身份证件以便核对信息。
  • 若近期有输血史,请务必告知您的顾问,这可能影响检测。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

龚** 已验证 肝癌家属

我是早期肺癌术后,医生说不必做,但我不放心自费做的。价格对我来说是一笔额外开销,但买个心安。结果是阴性,符合早期特征。如果硬要挑刺,就是感觉对早期患者来说,这个检测的性价比不如晚期患者那么突出,但对于我这种焦虑型人格,值了。

机构回复

感谢您的选择。对于早期患者,检测的主要价值在于预后评估和复发监测,有助于建立全面的健康管理档案。您的安心非常重要,我们会继续优化产品,满足不同阶段患者的需求。

2026-03-3045人觉得有用
常** 已验证 甲状腺结节

我父亲是晚期肺癌,医生建议做这个检测来看靶向药机会。价格比我们预想的要便宜一些,毕竟一次能查12个基因,之前问过那种只查几个关键突变的也要好几千。抽血很方便,报告出来挺快的。虽然最后发现没有合适的靶向药,但至少明确了方向,不用再花冤枉钱去试药了。

机构回复

感谢您的认可。我们希望通过相对合理的价格,为患者提供更全面的基因信息,帮助制定精准的治疗策略,避免无效尝试。虽然没有匹配到靶向药,但清晰的结论本身也有价值。祝您父亲后续治疗顺利。

2026-03-269人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

老公手术后,一直担心复发转移。这次复查肿瘤标志物有轻微升高,医生建议做个血液基因检测。报告出来显示没有检测到相关突变,算是暂时松了口气。出结果比预期早了一天,客服还主动打电话告知,服务挺贴心的。

机构回复

感谢您的分享!对于术后监测,阴性结果确实是好消息。我们建立了主动通知机制,就是希望好消息能早一点送达。当然,定期复查仍需坚持。祝您先生一切稳定,健康常伴!

2026-03-2948人觉得有用
何** 已验证 肝癌家属

因为结直肠癌肝转移,想看看有没有靶向药可用。检测速度比预想的快,9天就出报告了。关键是我在报告里看到了一个不太常见的基因融合提示,客服主动提出可以免费为我补做一个FISH验证(如果需要),虽然最后医生说不必,但这种负责的态度让我很感动。

机构回复

对于每一位用户,尤其是情况复杂的用户,我们都秉持审慎负责的态度。提供可能的补充验证建议是我们的专业承诺。很高兴检测结果能为您治疗提供线索,祝您治疗有效!

2026-03-2452人觉得有用
黎** 已验证 结直肠癌

我爸是肺癌晚期,医院说可以做血液基因检测看看有没有靶向药机会。这个抽血检测真的太方便了,不用再穿刺取组织,老爷子少受很多罪。预约后有护士上门抽血,服务很贴心,省了我们跑医院的麻烦。从下单到拿到报告,大概两周,时间上我们能接受。报告里基因列表和对应的药物建议都挺清楚的,医生看了说结果有参考价值。

机构回复

感谢您的认可。我们深知晚期患者及家属的奔波之苦,因此重点优化了居家采血的便捷服务,力求让检测过程更人性化。您的肯定是我们持续提升服务的动力。

2026-03-1122人觉得有用
任** 已验证 化疗前检测

在线预约挺方便,采样点也好找。就是采样时间段的选择如果能更灵活些就好了,比如增加周末的号源或者更晚的时段,方便上班族不用请假。

机构回复

感谢您的建议。我们正在根据各采样点的实际需求,动态调整和增加不同时段的预约名额,特别是周末和下班后的时段,努力为大家提供更多便利。

2026-03-1821人觉得有用
阎** 已验证 家族史筛查

预约了最早的时间段,担心要排队。结果准时到达后前面没人,直接就开始采血了,一点没耽误。对于讨厌排队等待的人来说,这种守时、高效的服务体验真的太棒了!

机构回复

高效、守时是我们对服务的基本要求。很高兴我们的时间管理能符合您的期待,为您节省了宝贵时间。感谢您的肯定!

2026-01-1761人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

报告出得挺快,结果也专业。但有个小建议,报告里专业术语还是多了点,虽然最后有总结,但中间部分像天书。如果能为每部分增加一个‘通俗版解释’的折叠框,对患者会更友好。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们一直在寻求专业性与通俗性的平衡。您提到的‘折叠框’或分层解读是非常好的思路,我们会认真研究并优化。

2026-02-2133人觉得有用
唐** 已验证 肠癌患者

父亲化疗前做的这个检测。最满意的是售后团队的专业性。报告出来后,我们自己对一些术语不懂,客服没有敷衍,而是转接给了一位技术支持老师。老师通过电话,用画图的方式把基因突变和药物原理讲得通俗易懂,前后沟通了三次,非常有耐心。这种深度跟进,让我们做治疗决定时更有底气。

机构回复

感谢您对我们技术团队的高度评价。让复杂的基因知识变得易懂,帮助患者家庭做出明智决策,是我们重要的服务目标。我们配备了专业的技术支持团队,随时准备为用户提供深度的、反复的答疑,请放心。

2026-02-1055人觉得有用

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